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無溶劑復(fù)合如何減少批量損失?

發(fā)布日期:2021-04-29

無溶劑復(fù)合機器速度快,高效率也意味著在工藝條件存在偏差的情況下存在高質(zhì)量風(fēng)險。最困難的因素是復(fù)合材料質(zhì)量性能的滯后現(xiàn)象,而不是像印刷外觀的質(zhì)量那樣及時發(fā)現(xiàn)。因此,復(fù)合過程也稱為“特殊過程”。如何最大限度地降低無溶劑配混的風(fēng)險?
1、必要的過程小樣本
原料配方、工藝條件的無意更改通常會導(dǎo)致批次質(zhì)量問題。例如,配制薄膜材料、型印刷油墨類型、型粘合劑等。目前,不同供應(yīng)商的原材料質(zhì)量水平參差不齊。認為材料名稱可以相互替換并不容易。而且,膠片材料、墨水、膠粘劑、的工藝條件仍然正確匹配,如無溶劑?;衔镏?ldquo;墨水污跡”的現(xiàn)象。
例如,現(xiàn)在廣泛使用的聚氨酯油墨樹脂中的-OH消耗一定量的膠固化劑,其消耗程度與油墨層中油墨層與樹脂的厚度之比有關(guān)。并且不出現(xiàn)墨層部分的粘合劑層。干燥質(zhì)量(空白層干燥)?你需要調(diào)整固化劑的比例嗎?
樣品試驗合格后,應(yīng)嚴格按照既定工藝路線制定技術(shù)文件,并要求原料供應(yīng)商提供穩(wěn)定的配方。如果原料配方或工藝條件發(fā)生重大變化,則應(yīng)重新確認樣品。
2、全面的質(zhì)量檢驗
我們傾向于關(guān)注復(fù)合薄膜外觀、剝離強度、熱封強度,進一步熱封溫度、溶劑殘留等項目,并很少根據(jù)GB 9683進行綜合理化性能分析,如對甲苯二胺(4%)乙酸)、蒸發(fā)殘留物(4%乙酸、正己烷、 65%乙醇)、高錳酸鉀消耗量、重金屬和其他指標。同時食品包裝、藥品包裝在樣品處理、浸泡法、浸泡條件(時間/溫度)、指標單位等方面有所不同。
 
無溶劑復(fù)合機

今天,食品包裝安全受到廣泛關(guān)注,包裝材料的安全性測試也是降低商業(yè)風(fēng)險的重要內(nèi)容之一。
3、無溶劑配混技術(shù)
充分了解無溶劑配混的技術(shù)特性,無溶劑復(fù)合干燥復(fù)合材料的最大特點是初始粘性低,涂層量小,出現(xiàn)的各種質(zhì)量問題主要與這兩個因素有關(guān)。因此,許多干法形成的"經(jīng)驗"不能簡單地移植到無溶劑配混實踐中。
例如,當(dāng)涂膠擋板兩端的膠流不足時,容易老化,導(dǎo)致膠量減少,導(dǎo)致復(fù)合膜兩端的剝離強度不足,膠水上的膠水也不均勻。應(yīng)定期攪拌擋板的一側(cè)。
同時,無溶劑復(fù)合機工作時必須確保雙組分粘合劑主劑與固化劑的比例的正確性。計量泵堵塞會導(dǎo)致雙組分膠主劑與固化劑的比例誤差,例如固化劑不足的批次事故,導(dǎo)致復(fù)合膜干燥不足,不足剝離強度和低熱封強度。正確檢測涂膠的折射率,監(jiān)測比例的準確性,避免因維護不能維持",粘結(jié)劑比例不平衡,混合泵不報警的情況。

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